检测纯化水的硝酸盐注意事项

❶ 硝酸盐还原试验的注意事项

硝酸盐还原过程可因细菌不同而异。有的细菌仅使硝酸盐还原为亚硝酸盐裤改，如大肠埃希菌等；有的细菌可使其还原为亚硝酸盐和离子态的铵；有的细菌能使硝酸盐或亚硝酸盐还原为氮，如沙雷菌属；有的细菌还可以将其还原产物在合成性代谢中完全利用。试验要根据试验结果进行判断空纯源，还要排除干扰。不合宜人群：没有。检查前禁忌：注意正常的生活饮食习惯，注意个人卫生。斗态检查时要求：积极配合医生。

❷ 水中亚硝酸盐氮的测定注意事项

检测亚硝酸盐迟键氮注意事项：
水检测过程中如果发现硝酸盐的存在，这表示有机物的分解过程还没有达到尾声。若水质好备中硝酸盐的含量很高氨氮含量低时即使亚硝酸盐有少量的存在，也并无任何重要性，不过分析人员需要持续的监测。如果情况刚好相反，硝酸盐的含量低氨氮含量较高，这时水质中发现亚硝酸盐，检测人员就要特别注意，因水中的友旦毁氨氮很可能会转化为大量的亚硝酸盐

❸ 药典纯化水硝酸盐检查中,原理是什么各试剂的作用是

二苯胺在酸来性条见下被硝酸根离子氧源化，生成呈蓝色的醌式联二苯胺。这个反应的历史很古老，19世纪末就被发现了，当时用于法医上检验枪弹中的硝酸盐。不限于硝酸盐，许多氧化剂（如溴酸盐）尤其是单电子转移类氧化剂（如高铁盐）都与二苯胺有类似的显色反应。

加氯化钾的作用据说是催化这个反应，氯离子可以使这个反应在常温下较快进行。具体不是很清楚，因为在检验硝酸根存在的“蓝色环试验”中是不需要加氯离子的。

至于最后那个问题，建议去google找英文资料，有条件和时间的也可以去文献数据库，比如SciFinder之类，很多专业性强的问题中文资料能提供的很有限。

❹ 纯化水硝酸盐的检验

滴加氯化钾和二苯胺硫酸溶液、硫酸时要一直保持在冰浴中，直到放入水浴中为止

❺ 纯化水中硝酸盐的限量检查原理是什么，详细过程和化学方程式

本规范最低检测质量为0.05μg亚硝酸盐氮，若取50mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.001mg/L。
2 原理
在pH1.7以下，水中亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化，再与盐酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺产生偶合反应，生成紫红色的偶氮染料，比色定量。
3 样品保存
水样保存在硼硅硬质玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶中，冷藏保存，取样后尽快测定。
4 试剂
4.1 氢氧化铝悬浮液：称取125g硫酸铝钾[KAL(SO4)2 •12H2O]或硫酸铝铵[NH4AL(SO4)2 •12H2O]溶于1000mL纯水中。加热至60℃，缓缓加入55mL氨水（ρ20=0.88g/mL）。
4.2 对氨基苯磺酰胺溶液（10g/L）：称取5g对氨基苯磺酰胺（H2NC6H4SO3NH2），溶于350mL盐酸溶液（1+6）中。用纯水稀释至500mL。
4.3 盐酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（又名NEDD）溶液（1g/L）：称取0.2g盐酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（C10H7NH2CHCH2•NH2•2HCl），溶于200mL纯水中。储存于冰箱内。可稳定数周，如试剂色变深，应弃去重配。
4.4 亚硝酸盐氮标准储备液〔ρ(NO2ˉ-N)= 50μg /mL〕：购自国家标准物质中心，使用前自冰箱中取出，达到室温后才可使用。
4.5 亚硝酸盐氮标准使用溶液〔ρ(NO2ˉ-N)= 0.1μg /mL〕：取10.00mL亚硝酸盐氮标准储备液（37.3.4）于容量瓶中，用纯水定容至500mL，再从中吸取10.00mL，用纯水于容量瓶中定容至100mL。
5 仪器
5.1 具塞比色管，50mL。
5.2 分光光度计。
6 分析步骤
6.1 若水样浑浊或色度较深，可先取100mL，加入2mL氢氧化铝悬浮液（3.1），搅拌后静止数分钟，过滤。
6.2 先将水样或处理后的水样用酸或碱调近中性。取50mL置于比色管中。
6.3 另取50mL比色管8支，分别加入亚硝酸盐氮标准使用溶液（3.5）0，0.50，1.00，2.50，5.00，7.50，10.00和12.50mL，用纯水稀释至50mL。
6.4 向水样及标准色列管中分别加入1mL对氨基苯磺酰胺溶液（3.2），摇匀后放置2～8min。加入1.0mL盐酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（3.3），立即混匀。
6.5 于540nm波长，用1cm比色皿，以纯水作参比，在10min至2h内，测定吸光度。如亚硝酸盐氮浓度低于4ug/L时，改用3cm比色皿。
6.6 绘制标准曲线，从曲线上查出水样中亚硝酸盐氮的含量。
6.7 计算
水样中亚硝酸盐氮的质量浓度计算见下式：
ρ（NO2—N）=m/V
式中：
ρ（NO2—N）——水样中亚硝酸盐氮的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；
m——从标准曲线上查得样品管中亚硝酸盐氮的质量，单位为微克（μg）；
V——水样体积，单位为毫升（mL）。

❻ 求教：纯化水，注射水的氯化物，硝酸盐检验不合格

首先看一下反渗透膜有没有问题，这会反映在电导率上。再注意一下你所用的硫酸，如果硫酸有问题硝酸盐必定会有问题。只有将 纯化水边排边制，最好把罐里的水排完后在重新取样检验

❼ 纯化水做硝酸盐检查时同样的样两次做下来颜色误差很大，深浅很不一致

硫酸不能滴来加的太快，源滴加太快容易没有颜色，硫酸主要提供酸性环境，促进反应，冰浴是为了温度降到室温，然后水浴50摄氏度，滴加硫酸时很关键，可能是硫酸滴加的不太对劲，每次都慢点滴，用枪一次滴一滴，1ml把每个样都滴完，然后再第二次滴加，每次滴加完都要振荡。不知道能不能帮你。

❽ 纯化水中硝酸盐的检测

纯化水中硝酸盐的检测方法如下：

取本品（待检测纯化水）5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深。

硝酸盐的化学性质：

固体的硝酸盐加兄此热时能分解放出氧，其中最活泼的金属的硝酸盐仅放出一部分氧而变成亚硝酸盐，其余大部分金属的硝酸盐，分解为金属的氧化物、氧和二氧化氮。

硝酸盐在高温或酸性水溶液中是强氧化剂，但在碱性或中性的水溶液几乎没有氧羡凳迅化作用。

硝酸根和金属离子可以按多种方式配位，包括单齿、双齿、粗闭叁齿或端梢、桥式等。

❾ hj346硝酸盐实验注意事项

hj346硝酸盐实验注意事项如下

贯奥水质检测仪表
来自专栏水质检测
1.硝酸盐水样预处理
水样中含有机物,且硝酸盐含量较高时,需先进行预处理后再稀释。

方法:于100mL水样中加入4mL氢氧化铝悬浮液,摇动3min,静置澄清后滤去沉淀。

氢氧化铝悬浮液配制,溶解125g硫酸铝钾[KAl(SO4)2·12H2O]或硫酸铝铵[NH4Al(SO4)2·12H2O]于1000mL水中,加热至60℃,在不断搅拌下,徐徐加入55mL浓氨水,放置1h后,移入1000m量筒内,用三级试剂水反复洗涤沉淀,至不含硫酸根为止。澄清后,倾出上清液,将沉淀稀释至100mL,备用。

2.检测硝酸盐时需要注意的操作
a.酸的浓度和用量有时影响测定结果。不能用H2SO4代替HC1,否则会产生较大误差。注意空白的酸度对测定的影响

b.石英比色皿和玻璃比色皿的区别。根据玻璃比色皿不能透过紫外光的特点,将待鉴别的空比色皿放入仪器比色槽内,按样品测定操作仪器。吸光度为零(或很小)的是石英比色皿,吸光度为仪器测定上限(最大)的,则是玻璃比色皿。

c.为减小测定误差,吸光度读数一般在0.2~0.8为宜。可通过调整比色皿厚度,使吸光度进入此范围。

d.样品溶液含有挥发性有首银穗机溶剂、酸碱时,要加盖防止挥发。含有强腐蚀性溶剂时,要尽快测定,测定完成后搏物立即清洗比色皿。

3.仪器试剂需要注意的事项
a.制备锌-铜还原剂时,若锌粒表面没有全部变黑,而且5%硫酸铜溶液颜色褪去,可将该溶液弃去后,再加入50mL5%硫酸铜溶液处理,直至锌粒表面变黑为止。

b.仪器位置确定后,尽量不要挪动。

c.仪器不工作时不要开灯。一旦停机,则应等待灯冷却后再重新启动,并预热15min。

d.经常更换单色器内的干燥剂,以防潮。

e.应保持光源及检测系统电压的稳定性,最好配备稳压器

f.注意保护比色皿的光学窗面,避免擦伤和沾污,用后立即冲洗。不能用毛刷,通常用 HCl-CH3CH2OH、合成洗涤剂、铬酸洗液等者卜洗涤后,再用自来水冲洗,然后用去离子水润洗几次,使用铬酸洗液时需将比色皿中水液去掉,再将比色皿放入铬酸洗液中浸泡几分钟,不可长时间浸泡,否则会使黏合的比色皿“开胶”，用镜头纸擦干。盛有溶液的比色皿不宜在样品室放置过长时间。测定时要防止溶液

溅入样品室。

g.比色仪器的维护保养,要做到四防,防震、防腐蚀、防潮、防光。

h.新比色皿在使用前,要进行皿差测试

❿ 关于纯化水检测的一些问题

1.目视比色法就可以了
2.只是参照物浓度，不用管了
3.1L纯化水，加硫酸和高锰酸钾各1ml,蒸馏后就是这三个，然后再用药典里说的加显色剂，不显色就可以了