Molab纯水机

Ⅰ 化学中电子转移问题：H2O2→H2O为什么转移了2mol电子H2O2中O不是-1价吗H20中O是-2价，变化了1价，就应

这要看H2O2所发生的反应是什么。
2H2O2 = 2H2O + O2，自身氧化还原的话，一部分O原子得电子，另一部分O原子失电子，1molH2O2反应转移1mol电子。
如果是SO2 + H2O2 = H2SO4，H2O2全部做氧化剂，1molH2O2则转移2mol电子。
化合价升高n价表示这种悉让伏元素的每个原子失去n个电子，化合价降低n价表示这种元素的每个原子得到n个电子。
得失电子总数是每个原子得失电子数再乘以这种元素发生化合价变化的原子个数。
在二氧化硫与过氧化氢反应中，O元素化合价降低1价，是说每个O原子得到1个电子，但H2O2含2个O原子，化合价都变化了，每个H2O2分子共得到2×1个电子。
KClO3生成滑弯Cl2，化合价由+5降到0，每个Cl原子得到5个电子；HCl变成Cl2，化合价由-1升到0，每个Cl原子失去1个电子。得失电子总数要相等，也就是5和1的公倍数，可知1molKClO3氧化5molHCl，转移睁携5mol电子。
第三个问题参考上面回答吧。

Ⅱ 找几道化学的关于转化率的例题。

〖例题1〗 在一定温度下，反应2NO 2 N 2 O 4 达平衡的标志是（）。 （A）混合气颜色不随时间的变化 （B）数值上v（NO 2 生成）=2v（N 2 O 4 消耗） （C）单位时间内反应物减少的分子数等于生成物增加的分子数 （D）压强不随时间的变化而变化 （E）混合气的平均分子量不变 分析 ：因为该反应如果达平衡，混合物体系中各组分的浓度与总物质的量均保持不变，即颜色不变，压强、平均分子量也不变。因此可作为达平衡的标志（A）、（D）、（E）。 〖板书〗四、化学平衡的判断方法 〖讲解〗化学平衡一个重要的特点就是“等”，即 那么如何用“等”的观点去判断化学平衡呢？ 1、概念中的“等”是指同一物质的消耗速率和生成速率相等。如在合成氨反应中，H 2 、N 2 、NH 3 各自的消耗速率和生成速率相等才是正逆反应速率相等，在条件不变时处于平衡状态。 2、如果用两种不同的反应物（或两种不同的生成物）的速率表示正反应速率和逆反应速率时，也可确定平衡状态，但需注意：（1）如果用一种反应物的消耗速率表示正反应速率，则必须用另一种反应物的生成速率银改表示逆反应速率。（2）二者的速率之比等于化学方程式中两种物质的化学计量数之比，此状态即为平衡状态。 3、如果用一种反应物和一种生成物表示正反应速率和逆反应速率时，也可确定平衡状态，但需注意：（1）两种物锋薯判质的速手胡率同时都为生成速率或同时都为消耗速率；（2）二者的速率之比等于化学方程式中两种物质的化学计量数之比，此状态即为平衡状态。 〖例题2〗 在一定温度下，可逆反应：A 2 （气）＋B 2 （气） 2AB（气），达到平衡的标志是( ) (A)容器的总压强不随时间而变化 (B)单位时间内有n molA 2 生成的同时有n molB 2 生成 (C)单位时间内有n molB 2 发生反应的同时有n molAB分解 (D)单位时间内生成n molA 2 同时就有2n molAB生成 〖例题3〗 445℃时，将0.1mol I 2 与0.02mol H 2 通入2L密闭容器中，达平衡后有0.03molHI生成。求：①各物质的起始浓度与平衡浓度。 ②平衡混合气中氢气的体积分数。 解：引导学生分析： I 2 ＋ H 2 （气） 2HI c始／mol／L 0.05 0.01 0 c变／mol／L x x 2x c平／mol／L 0.05—x 0.01—x 0.015 对HI：0+2x=0.015 ∴x=0.0075mol／L 平衡浓度： c（I 2 ）平=C（I 2 ）始—△C（I 2 ）=0.05-0.0075=0．0425mol／L c（H 2 ）平=0.01—0.0075 =0.0025mol／L c（HI）平=c（HI）始+△c（HI）＝0.015mol／L w（H 2 ）=0.0025／（0.05+0.01）×100%= 〖例题4〗 0.2molCO与0. 2mol水蒸气在2L密闭容器里加热至1200℃经2min达平衡，生成CO 2 和H 2 ，已知V（CO）=0.003mol／（L·min），求平衡时各物质的浓度及CO的转化率。 思考并分析： CO＋H 2 O CO 2 ＋H 2 △c（CO）＝V（CO）×t=0.003mol／（L·min）×2min=0.006mol／L a=△c／c（始）×100％ =0.006／0.01×100％ =60％ 〖例题5〗 一定条件下，在密闭容器内将N 2 和H 2 以体积比为1∶3混合，当反应达平衡时，混合气中氨占25％（体积比），若混合前有100mol N 2 ，求平衡后N 2 、H 2 、NH 3 的物质的量及N 2 的转化率。 分析： 方法一：设反应消耗xmolN 2 N 2 ＋ 3H 2 2NH 3 △n（始）（mol）100 300 0 △n （mol） x 3x 2x n（平）（mol） 100-x 300-3x 2x n（总）（mol）=100—x+300—3x+2x=400—2x =×100%=25％ ∴x＝40mol n（N 2 ）平＝100-x＝100-40=60mol n（N 2 ）平=300-3x=180mol a=40／100×100％=40％ 方法二：设有xmolN 2 反应 N 2 ＋3H 2 2NH 3 △n 1 2 2 x 2x 2x 平衡时NH 3 的体积分数为： n（平NH 3 ）／n（平总）×100％=n（平NH 3 ）／（n始-△n） =2x／（400-2x）×100％=25％ ∴x=40mol

Ⅲ themolab档次

中等档次。橡亩themolab在我国属于中等档次的品牌，符合中等档次的标坦碰准。该品牌是Camelia山茶花旗下的女装品牌，深受海内外博主的喜爱和推荐。让如谈

Ⅳ MOL到底是哪个国家的船公司,能力如何

很多同行对MOL船公司还很陌生，我平时都遇到好多行家问MOL是哪家船公司？MOL也称MOSK（好象现在都不怎么流行这个称呼了）称为商船三井，被誉为同NYK，K－LINE齐名的三大日本船公司之一．

其实根据资料记载，商船三井在中国有一百三十年的宝贵经验。追溯至1878年，蒸汽船 “秀吉丸” 从日本九州的三池运送煤炭到中国来。自十九世纪以来，商船三井(原大阪三井卜兆)积极地参与经营中国与日本之间的客运及货运业务，范围遍及大连，天津(塘沽)，上海，汉口(武汉)，福州，厦门，广州等地区。

商船三井(中国)有限公司成立于1995年，目前有15个分公司/代表处，及约有二百名员工，并分布在沿海各重要口岸及城市。（MOL广州OFFICE，我经常有去，还算了解！）商船三井(中国)有限公司的总部设于上海，为商船三井的全资附属子公司，母公司设立于日本东京，并已经在日本及德国的法兰克福注册为上市公司。

MOL的计划是在以目前十五个分公司/代表处为起步点，商船三井(中国)有限公司将会在中国地区开设十四个新公司/代表处，特别是内陆省份，继续拓展业务网络，以进一步满足各尊贵客人的服务需求及配合中国未来发展大西北的重点开拓计划。

当然，这些都是一些文字上的资料说明，具体到MOL的航线，涵盖到世界各地，其中包括非洲，南美洲，中南美以及加勒比海，澳洲航线．中东印巴航线，欧地基本港航线，北美航线．

其中，我个人认为比较推出的优势航线应该集中在远洋线这一块，例如MOL的非洲航线，中南美以及加勒比海，都是比较核心的业务．在这里就我从事的非洲航线跟大家做一个介绍：

非洲航线方面，MOL投入了大量的运力，主要集中在以下几条线路：南非航线，主要是在：

1.印度洋群岛（我个人认为是最有优势的航线）停靠PORT LOUIS，REUNION，TAMATAVE．这几个点MOL的速度是最快的，尤其PORT LOUIS是目前最快的，只要12天，远比MSK，P＆O快．价格也比他们要平了．

2.东非航线，MOL有去三个点包括以下MOMBASA TANGA DARESSALAA 东非也是MOL非洲航线的亮点，时间比较快，船期都比较稳定了，价格也不错的．而且一般舱位在旺季的时候都会比较平稳．

3.南非航线DURBAN，PORT ELIZABETH，CAPE TOWN，这条航线的目的港是到到南美东，在南非的挂靠，和中转．另外在DURBAN可以做中转到南非的内陆点，例如说JOHANNESBURG，还有EASTLONDON！

4.西非航线，MOL主要是先停靠在DURBAN，（价格也还不错呀，时间蛮快的，只要15DAYS）然后在进入到西非的基本港．如LUANDA ，LAGOS，ABIDIAN，TEMA，LOME，CONTONOU，西非的基本港，LAGOS/APAPA，MOL的船期方面，比MSK要快近一个星期．

再接下来谈谈目前非洲航线的几大船东，主要有MAERSK，P＆O（听说前者把后者收购了，MSK真要垄断非洲市场了），DELMAS，MOL以及PIL，MSC，CMA．

MSK是老资格的非洲庄家，最早进入到非洲的，他的优势集中在西非的一些港口，无论是西非的基港，还是内陆点都做的不错，而且是船期服务做得很稳定．尤其是内陆点做中转的业务，是几乎垄断了大半个非洲市场，通过长时间的经营，也打出了自己的品牌，很多国外的客人指定要做MSK．MSK利用自己强大的资金优势和够规模的网络支点，垄断了非洲市场，这是大家不得不承认的现实．

P＆O的优势应该在西非的基本港，价格上有优势，比起其他的庄家价格都要低一些，但是在旺季的时候舱位不足问题就暴露出来了，严重的舱位不足．目前，在西非市场上，MSK跟MOL是共舱的，同一条船，船期和服务应该都差不多的，P＆O的内部管理比较素乱，可能也是一个潜在的问题．

DELMAS 的船期是出了名的快，同时，价钱也是出了名的高，让或在广州市场有一个他的代理，但是主要业务应该是放在指定货方面，本人就不是很了解，也比较少接触．非洲的货源大部分说来应该是比较廉价的，过快的船期和价位，不一定迎合到客人的口味．

另外在非洲市场上还有PIL，MSC，CMA．PIL的主坦弊伍要优势集中在东非，价格是市面上最低的．可以收重柜，可以还考虑收危险品．不过他的致命弱点就是，在中转到新加坡的时候会有摔柜，经常会有一到两个星期．
MSC的价钱是比较低的，现在船期都调整的好快了，但是他的服务还是跟不上来的．MSC在深圳赤湾上的大船，一个星期只有一水，要是船满了就等下一水了，舱位就没办法保证了．但是我了解到舱位还是很暴的，道理很简单，MSC价格出了名的便宜．非洲的货源都想找便宜的船．价格便宜，服务就稍逊点．
CMA主要优势应该是在北非的，西非，东南非的优势并不大，而且船期的稳定也是一个问题．

最后回归到MOL来谈，像我们公司作为华南MOL的一个庄家代理．手上操作MOL的货源都是通过头程FEED运到香港上大船，无论是黄埔还是深圳，都是驳船过去的，所以广深两地的价格差距不大的．MOL在香港开船后，一般到SINGAPORE，或者PORTKLANG中转或者换船．

至于价格方面，MOL的价格一直定位都是比较中高档的，即使平时在淡季也不会做到很低，这个价格定位就提高了MOL的客人的消费档次，分化了部分去非洲的货主，相对而言舱位就宽松些，MOL的目的港有不错的清关能力，集装箱在港口能够尽快的进行疏散和分拨．由于MOL的重点放在非洲航线，经营的时间比较长，相对船期就比较稳定，途径SINGAPORE换船，一般需要2－3天，但是通常情况下不会被摔柜，这个是很多MOL客户选择MOL的原因，

希望通过这篇文章，可以给您揭示MOL的”神秘面纱”，不知不觉就在这里讲了这么多，平时．一般人我都不告诉他的！但是到底MOL的服务如何，套用一句广告语：谁用谁知道！
MOL只有用了才知道好不好，船期快而且准时，服务崇尚高质量，而且MOL到非洲和澳洲总有另人不可思议的运价出现。MOL是少有几家船公司能非常即使更新自己的数据，以便客户迅速查到货物在运到港信息，总之对MOL是一个赞！

MOL有其严禁的管理风格，只是有一点另我苦恼，就是代理定舱需要提交SHIPPER的详细资料（美其名曰申请特价）•不知道别家走MOL需要这样操作么？这样走着走着客户难免全做成船公司自己的了……

Ⅳ the molab是哪里的品牌

是Camelia山茶花旗下的女装品牌。
THEMOLAB女装物信卜，深受海内外博主的喜爱，是一家影响千万都市女性消费的内容电商平台。通过坦罩输出有价值的罩穗内容，为用户提供风格灵感参考和消费建议。

Ⅵ 乙酸乙酯皂化反应速率常数是多少

乙酸乙酯皂化反应速率常数是：

(6)Molab纯水机扩展阅读：

如果使用氢氧化钾水解，得到的肥皂是软的。向溶液中加入氯化钠可以减小脂肪酸盐的溶解度从而分离出脂肪酸盐，这一过程叫盐析。高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分，经填充剂处理可得块状肥皂。

肥皂分子有一端由许多碳和氢所组成的长链，另一端则为亲水性的原子团。使用肥皂时，油污被亲油端吸附着，再由亲水端牵入水中，达到洗净效果。

乙醇的质量分数要高，如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少，一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用，但为了能除去反应中生成的水，应使浓硫酸的用量再稍多一些。

制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高，在保持在60℃～70℃之间，温度过高时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后，应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片，以防止液体暴沸。

Ⅶ 摩尔纯水机增压泵参数

摩尔MOLFOG10A老化机专用纯水机使用说明书
设备图解
1.1设备外观

摩尔MOLFOG10A老化机专用纯水机使用说明书配图1

1.2 设备操作面板

摩尔MOLFOG10A老化机专用纯水机使用说明书配图2

2 设备基本原理简介
PP纤维滤芯：独特的外松内紧结构，能有效去除水源中的5micron或1micron（根据PP纤维滤芯的孔径确定）以上的悬浮物、泥沙、颗粒杂质；高效活性碳滤芯：具有极强的吸附过滤性能，有效去除蒸馏水中的异色、异味、有机物等杂质。

活性碳过滤：化学吸附去除氯，有机吸附除去可溶性有机物。因为反渗透膜对氯和可溶性有机物比较敏感，所以碳柱常放在RO膜前去除这些物质。

反渗透膜：渗透是水通过一个半透膜从低浓度流向高浓度的一边。如果使用一个高压泵对高浓度 溶液提供比渗透压差大的压力，水分子将被迫通过半透膜到低浓度的一边，这一步骤称为反渗透。反渗透可以滤除90%-99%的绝大多数污染物。因为它出众的纯化效率，反渗透是水纯化系统的一个非常有效的技术。因为反渗透能去除大部分的污物，所以它经常被用做为预处理手段，能显著地延长去离子柱的使用时间。经反渗透处理的水是高品质的预纯水，适合许多实验室常规使用。应用美国原产反渗透膜，能有效去除水中的各类盐离子，有机物，细菌，病毒，总盐去除率达到99%以上，能去除分子量大于300dalton的有机物；

纯化柱：采用美国超纯水专用离子交换树脂及特殊流路设计，超纯化效率高，能有效去除水中的痕量离子物质。

机器的运行控制采用智能微电脑控制，触摸按键，并有运行状况显示，和水质在线监测，完全实现人机对话。

3摩尔纯水器工作条件
工作电压

220V±10％/50Hz，有可靠接地

功率

200W

原水温度

5－40℃

自来水压力

0.15－0.25Mpa （如果高于0.25 Mpa，客户需要采取减压措施，否则容易发生超压破损漏水；低于0.1 Mpa则会发生设备报警停机，需要增加增压泵）

工作环境

安装地点应保证通风干燥的环境，且温度在5-30℃之间；特别是北方地区冬天要防止仪器冻坏，仪器内的水结冰会导致仪器有效被损坏；不要将设备安放在酸度较大的环境中

4纯水器设备安装步骤
4.1安装条件要求
4.1.1设备应尽量安装于通风干燥的环境。

4.1.2进、排水管规格应满足纯水器配套接口要求，且应距离主机2米范围内。

4.1.3设备放置稳定、可靠、位置正确。

★ 4.1.4设备旁应设有排水沟或排水槽、以及围堰。

4.1.5系统电源、电线配备合乎设计要求。

4.2 安装
4.2.1检查机器的装箱单与实际零件相符合；

4.2.2请断开水源及电源；

4.2.3请将配件中的金属接头和水龙头与客户供水处连接好,再用2分白色PE管将机器后部原水口与水龙头出口处连接好；

4.2.4从机器后部的废水口接2分白色PE管至水槽并插入下水管内；插入长度约0.5米；

4.2.5从机器后部的溢水口接白色PE管至水槽并插入下水管内；插入长度约0.5米；

4.2.6从机器后部的“接QFOG盐雾机”接口用3分白色PE管接至盐雾机；

4.2.7要求安装后整洁，清爽。

4.2.8将机器的电源插头插入符合安装标准的220V插座。

4.3设备安装示意图
摩尔MOLFOG10A老化机专用纯水机使用说明书配图3

主机箱后部的管路连接示意

5 设备操作维护标准程序
5 .1 功能说明
5.1.1工作模式选择

短接电路板后的K2，系统工作于压力控制模式，数码显示压力值（单位公斤）。

断开电路板后的K2，系统工作于定时间取水模式，数码显示时间（单位S）。

E01:机器进水压力低，机器不能正常制水。

E02:纯水箱纯水液位低于低液位开关，机器不能取水。

5.1.2设置

在设置状态时，以下按键是复用的。

正常工作时

设置时功能

说明

三级键/设置

设置

待机时，长按3秒进入设置

RO冲洗键/选择

选择

压力控制模式时选择要设置的高、低压力控制点，高H xx、低L xx。（注意：此操作第一次调节好后，以后不得随意去调节，否则会引起输送故障）

定时间取水模式时选择欲修改的百、十、个位

向上

增加

增加数字

向下

减少

减少数字

当系统处于待机状态时，长按设置按键3秒后，进入设置状态，按选择键选择要修改的数据项，按增加或减少修改数据。可按下待机键或再次按设置键退出设置。

5.2 指示灯说明
指示灯

状态

说明

启动灯

红

待机

绿

工作、设置

报警

1秒-1秒闪烁

进水压力低或进水压力开关故障

0.5秒－0.5秒闪烁

中或高液位开关故障

0.3秒－0.3秒闪烁

水位低于低液位或低液位开关故障

三级取水

闪烁

三级定时间取水且窗口显示三级取水剩余时间

常亮

一级随机取水，或一、三级同时处于定时间取水但窗口显示处于一级取水剩余时间显示的时段。

冲洗

闪烁

处于上电冲洗、定时冲洗或造水后冲洗等程序性自动冲洗。

常亮

RO人工冲洗

纯水备用

闪烁

水箱水位在中液位和高液位之间

常亮

水箱水位到达高液位

灭

水箱水位低于中液位

造水

亮

造水状态

5.3 启动
打开自来水阀门后，打开机器背部的电源开关，按下控制面板上启动键，“系统状态”灯亮；设备开始进入开机自动冲洗状态，“RO冲洗”灯闪烁；约3分钟后，如果纯水未满水，会自动切换到造水状态，“造水中”灯亮；反之，则“纯水备用”灯亮。

5.4 冲洗
5.4.1 上电自动冲洗。当按下启动按键后自动自行上电冲洗功能，可由RO冲洗键中断上电自动冲洗进入RO人工冲洗。

5.4.2 造水后自动冲洗。当造水水满后，自动执行造水后冲洗，可由RO冲洗键中断造水后自动冲洗进入RO人工冲洗。

5.4.3 定时冲洗。当累计造水超过两小时后，自动执行2分钟定时自动冲洗，定时自动冲洗未完成时可由RO人工冲洗中断进入RO人工冲洗，但不能立即消除系统的定时冲洗记忆，当中断RO人工冲洗后还会执行定时冲洗。但当执行上电冲洗或RO人工冲洗时间超过2分钟后，可消除系统中定时冲洗的记忆。

5.4.4 RO人工冲洗。当按下RO键，执行人工冲洗，再次按下RO按键中断RO人工冲洗，否则5分钟后自动结束冲洗。

上电冲洗、定时冲洗、造水后冲洗属于系统自动执行的冲洗动作，当执行自动冲洗时，冲洗指示灯闪烁指示，当自行RO人工冲洗时，冲洗指示灯常亮。

5.5 造水
当系统检测到水箱水位在中液位下时，启动造水，当水位到达高液位时，停止造水。但当虽然检测到中液位无水而高液位水满时（液位开关有故障），或检测到进水压力低时，则不会执行造水动作，如果正在执行造水动作也会立即中断，系统会进入报警状态（见报警）。

5.6 取水
当低液位有水时，按下三级取水按键，执行三级取水功能，再次按下相应按键，停止相应动作。

当电路板后面的K2处于断开状态时，系统工作于定时间取水模式。该模式下，如用户设定的定时间值不为0，取水动作执行到设定的时间后自动停止，如用户设定的定时间值为0（显示―――），则关闭定时功能。

5.7 压力控制
当选压力控制模式时，显示窗口显示压力桶压力。当水箱低液位有水10分钟后或当中液位有水时，系统判断压力值，当压力值低于设定的压力低限时，系统输出控制信号驱动外部故态继电器，反之，当压力高于等于设定的压力高限时，系统关闭该驱动输出。

5.8 报警及保护
5.8.1 当系统检测到进水压力低时，不能执行或中断执行的造水动作，系统发出1s－1s间隔的声光报警。按任意键或一分钟后自动消除报警声音。

5.8.2 当系统检测到中液位无水高液位水满时，不能执行或中断执行的造水动作，系统发出0.5s－0.5s间隔的声光报警。按任意键或一分钟后自动消除报警声音。

当系统检测到低液位无水时，不能执行取水、循环或中断当前的取水、循环动作，系统发出0.3s－2s间隔的声光报警。按任意键或一分钟后自动消除报警声音。

5.9 水质调节
当电导表显示电导值远大于15μs/cm时，需调小机箱内部“纯水手动针阀”，当“纯水手动针阀”调节至最小后，电导值仍远大于15μs/cm，此时需更换纯化柱mp2，以满足老化机进水水质要求；当电导表显示电导值小于15μs/cm时，需调大机箱内部“纯水调节阀”。

6 耗材更换操作步骤
先关闭自来水进水阀，当低压开关报警后关闭电源开关，这样可减少滤芯中的余水量，便于耗材更换，再打开机箱两侧活动门，可利用简单工具进行设备的更换：

6.1 一级预处理器滤芯：用皮带扳手套住标有一级预处理器滤芯（PP滤芯）的筒体逆时针旋转，慢慢将一级预处理器滤芯筒体拧松，取下筒体，将内部的滤芯取出，清洗一下筒体（清洗时请注意筒体内的黑色橡胶圈不要弄掉），将新一级预处理器滤芯（PP滤芯）装回筒体，注意PP滤芯的中心孔要与筒体的中心孔对齐，然后把筒体装到固定的端盖接口上，用皮带扳手套住筒体，顺时针旋转拧紧，参考示意图一、图二。

6.2 二级、四级预处理器滤芯：二级（活性炭滤芯）、四级（精滤滤芯）预处理器滤芯的更换与一级预处理器滤芯更换一样（请注意活性碳上的黑色橡胶垫圈不要弄掉）。

6.3 Molp mp2号纯化柱的更换：松开固定纯化柱的抱箍和纯化柱两端的PE管快插接头，换上新的纯化柱即可。更换时注意PE管快插接口要插紧，并用蓝色卡子卡紧。

6.4 反渗透膜的更换：了解膜的三个接口的进出水方向，特别注意纯水口与废水口不要混淆。然后松开固定膜的抱箍或单夹，接上新到的反渗透膜，连接好各对应接口管子，并用蓝色卡子卡紧。

注意：

①、按顺序安装，对号入座。

②、各个部件要拧紧，卡到位，否则设备在制水过程中容易漏水。

③、安装完毕后，接通电源进行冲洗和运行，如果发现漏水，请及时紧固接头，确认不漏水和水质达到标准方可使用。

摩尔MOLFOG10A老化机专用纯水机使用说明书配图4

7 耗材更换判定与方法
名称

型号规格

标配量

更换周期

(自来水质不同，更换周期有所不同)

判定方法

一级预处理滤芯

Molcot 10

1支

1-2个月

通过透明筒体观查滤芯颜色变成深黄色即可更换

二级预处理滤芯

Molgac10

1支

4-6个月

如果当地水质差，漂泊粉多，更换时间应缩短。

四级预处理滤芯

Molpp10

1支

4-6个月

通过筒体观查滤芯颜色变成较深黄色即可更换

反渗透膜

2支

1年左右，3支同时换

通过机上显示的电导率判定，当电导率＞15μs/cm时（不得超过20μs），需更换.

纯化柱

Molp mp2

1支

注：二级反渗透膜与纯化柱中判定的15μs/cm是指当“纯水手动针阀”调节至最小后，电导值仍远大于15μs/cm，此时需更换

Ⅷ 聚合钛系絮凝剂的碱化度范围

聚合钛系絮凝剂的碱化度范围在15到27之间。温度在接近零度时,聚合缺慎氯化钛系絮凝剂也有较好的混凝效果,明显高于铝系和铁系絮凝剂的混凝效果,适用范围更广。
聚合钛系絮凝剂其制备方法及应用,絮凝剂将含钛化合物与强酸水溶液混合反羡扮兆应,得到酸性钛盐水兄租溶液并进行冷却,对冷却后的酸性钛盐水溶液进行稀释后。

Ⅸ 纯水电导率是多少

问题一：纯化水电导率标准是多少? 2010版药典标准规定：
电导率 ≤2μS/cm (电阻率≥0.5 MΩ.CM)。
这仅仅是个标准而已，影响纯化水导电率的因素还有很多比如温度之类的。
如果还有什么不明白的话就网络我ID去问问吧

问题二：请问纯水的电导率是多少呢？？ 纯水分为：工业纯水和饮用纯水工业纯水：在25摄氏度中，1。普通纯水：EC=1~10us/cm；2。高纯水：EC=0.1~1.0us/cm；3。超纯水：EC=0.1~0.055；饮用纯水:EC=1~10 us/cm(国家标准)
伐望我的答案能帮到您，如果觉得可以，请采纳哦，谢谢……

问题三：理论纯水的电导率是多少啊? 纯水的电导率 即使在纯水中也存在着H+和OH-两种离子，经常说，纯水是电的不良导体，但是严格地说水仍是一种很弱的电解质，它存在如下的电离平衡： H2O←→H++OH或2H2O←→H3+O+OH- 其平衡常数：KW=[H+].[OH-]/H2O=10-14 式中KW称为水的离子积[H+]2=[OH-]2=10-14 ∴[H+]2=[OH-]2=10-7 lH2O,0=λOH-,0=349.82+198.6=548.42S/cm.mol2 已知水的密度d25℃/H2O=0.9970781cm3 故原有假设为1的水分离子浓度只能达到0.99707。 实际上是仅0.99707份额的水离解成0.99707.10-7的[H+]和[OH-]，那么离解后的[H+]和[OH-]电导率的总和KH2O用下式求出： KH2O=CM/1000λH2O=(0.99707.10-7/1000).548.42=0.05468μS.cm-1≈0.054μS.cm-1 ∴ρH2O=1/KH2O=1/0.05468×10-9=18.29(MΩ.cm)≈18.3(MΩ.cm) 由水的离子积为10-14可推算出理论上的高纯水的极限电导为0.0547μS*cm-1，电阻为18.3MΩ.cm(25℃)。 水的电导率的温度系数在不同电导率范围有不同的温度系数。对于常用的1μS*cm-1的蒸馏水而言大约为+2.5%-1。
求采纳

问题四：纯水设备纯水电导率是多少，纯水水质标准是多少 民用纯水机没有对电导率要求。 工业纯水机根据用户对水质（电导率、电阻率等）要求而设计。 目前，国家标准的电导率为： 问题五：纯水的电导率是多少，具体数值 纯水分为：工业纯水和饮用纯水
工业纯水：在25摄氏度中,
1.普通纯水：EC=1~10us/cm；
2.高纯水：EC=0.1.0us/cm；
3.超纯水：EC=0.0.055；饮用纯水:EC=1~10 us/cm(国家标准)

问题六：纯水电导率是多少,纯水水质标准是多少? 早上好，纯水（超纯水）的电导率小于0.1μs/cm，TDS小于0.01，超纯水不存在电导率为非电解质，电阻呈无限大。我们用的是实验室超纯水机的结果，请参考（配图无关）。

问题七：请问去离子水的电导率一般是多少？ RO法制取的水分为一级RO出水和二级RO出水，一级RO出水电导率一般为20μS/cm，二级RO出水电导率一般为1－1.5μS/cm。再进行进一步的处理，如EDI处理或离子交换处理，出水电导率可达到接近理想纯水，0.055μS/cm（25℃），对应的电阻越为18兆欧。电导率和电阻是倒数的关系，1÷0.0胆5＝18.18。
希望对你有帮助。

问题八：水的电导率一般为多少 RO法制取的水分为一级RO出水和二级RO出水，一级RO出水电导率一般为20μS/cm，二级RO出水电导率一般为1－1.5μS/cm。再进行进一步的处理，如EDI处理或离子交换处理，出水电导率可达到接近理想纯水，0.055μS/cm（25℃），对应的电阻越为18兆欧。电导率和电阻是倒数的关系，1÷0.055＝18.18。
希望对你有帮助。

问题九：纯化水电导率标准是多少? 2010版药典标准规定：
电导率 ≤2μS/cm (电阻率≥0.5 MΩ.CM)。
这仅仅是个标准而已，影响纯化水导电率的因素还有很多比如温度之类的。
如果还有什么不明白的话就网络我ID去问问吧

问题十：纯水电导率是多少,纯水水质标准是多少? 早上好，纯水（超纯水）的电导率小于0.1μs/cm，TDS小于0.01，超纯水不存在电导率为非电解质，电阻呈无限大。我们用的是实验室超纯水机的结果，请参考（配图无关）。

Ⅹ 这道题中如果混合气体的平均摩尔质量保持不变，能否达到平衡状态的标志。

A、反应前后气体的物质的量不变，混合气体的总物质的量不变，混合气体的总质量不变，故平均摩尔质量始终不变，平均摩尔质量不变，不能说明到达平衡状态，故A错误；
B、单位时间内生成2nmolB₂同时生成nmolAB，生成2nmolB₂需要消耗4molAB，单位时间内AB的生成与消耗的物质的量仔伏氏不相等，反应未达平衡状态，故B错误；
C、平衡时A₂与B₂的浓度可能相等，可能不相等念散，与起始加入的二者的物质的厅衫量有关，不能说明到达平衡，故C错误；
D、混合气体的总质量不变，随反应进行，B₂的质量减小，质量分数减小，B₂的质量分数不随时间变化，说明反应到达平衡状态，故D正确；
故选D．