可以的,蒸馏水其实和纯水差不多,微生物指标对水质的要求并不严格,稍微有一些杂质对检测并不构成影响,但是建议在配培养基的时候调一下Ph值,制备的纯水有时候Ph值严重偏酸。
❷ 微生物培养可以用超纯水吗
微生物培养可以用超纯水,但不适合。
纯净水不适合用来培养微生物,因为微生物生存 需要生命必须物质, 纯净水指的是不含杂质的水,简称净水或纯水,是纯洁、干净,不含有杂质或细菌的水,如有机污染物、无机盐、任何添加剂和各类杂质,是以符合生活饮用水卫生标准的水为原水。
通过电渗析器法、离子交换器法、反渗透法、蒸馏法及其他适当的加工方法制得而成,密封于容器内,且不含任何添加物,无色透明,可直接饮用。
简介:
1、平板划线法。
通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作,将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。在数次划线后培养,可以分离到由一个细胞繁殖而来的菌落。
2、稀释涂布平板法。
将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面,进行培养。在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个的菌落。
❸ 扫描电镜中细菌每次脱水用离心吗
细菌样品前处理
取液体或固体培养基中培养20h左右、旺盛生长的菌体。
(1)收集菌体:①液体培养基中的菌体,可取培养液8000rpm离心3~5min,弃上清,倒入
2.5%戊二醛固定液;②固体培养基上的菌体,可在菌落表面滴几滴戊二醛固定液,轻刮菌落(注意不要刮下培养基)。将菌液吸入小离心管,离心后换入新鲜戊二醛固定。
(2)固定,脱水按常规方法。2.5%戊二醛,2~4h→磷酸缓冲液清洗3次→1%锇酸4~6h→缓冲液清洗3次→乙醇梯度脱水,30%,50%,70%,85%,95%各一次,100%乙醇2次,15~20min/次→乙酸异戊酯置换2次,20min/次(注意:每步均需离心,8000rpm,3~5min,弃上清,倒入下一种试剂,滴管来回吸几下,打散菌块)。
(3)临界点干燥: 普通定性滤纸裁成35mm×18mm的纸条,将长边35mm平均分成3份,对折成小纸包,用订书钉将一端订牢,成小口袋状。将离心浓缩后的菌液滴入小纸包,立即用钉书器将另一端钉牢。放入临界点干燥器样品室,进行CO2临界点干燥。一般每次可同时处理10~20种不同菌样(注意,需用液态CO2置换2~3次)。
(4)离子溅射金:沿两端书钉剪开滤纸包,将干燥后粉末状纯菌体倒入平皿,轻摇尽量分散菌体。碳导电胶带一面粘在1/4盖玻片上,另一面倒扣轻压在菌体粉末上,翻正后用镊子或牙签将菌体轻轻刮薄铺平。离子溅射金后,即可进行扫描电镜观察。
细菌样品特殊制备方法;
1, 固体培养基中的菌体
用镊子夹一小块盖玻片,轻轻放在旺盛生长的菌体上,粘附一定的细菌。然后用双面胶将此盖玻片贴在棕色瓶瓶盖内壁,在棕色瓶内加入适量1%锇酸,盖上含有样品的瓶盖,熏蒸固定2h以上。然后用双面胶将盖玻片粘在样品台上,喷金,进行扫描电镜观察。 2, 液体培养基中的菌体
取一定的培养液,8000rpm离心3~5min,弃上清液,加入2.5%戊二醛固定2h,pH 7.2磷酸盐缓冲液清洗,然后加入蒸馏水稀释,充分混合后用滴管取混合液一滴于小块盖玻片上,吸附2min,用滤纸吸去多余溶液。然后用双面胶将此盖玻片贴在棕色瓶瓶盖内壁,在棕色瓶内加入适量1%锇酸,盖上含有样品的瓶盖,熏蒸固定2h以上。然后用双面胶将盖玻片粘在样品台上,喷金,进行扫描电镜观察。
0.2M 磷酸缓冲液的配制:
磷酸二氢钠(NaH2PO4.2H2O) 2.94克
磷酸氢二钠(Na2HPO4.12H2O) 29克
纯水 500mL
pH调至7.4
2.5%戊二醛固定液的配制:
25% 戊二醛 10mL
双蒸馏水 40mL
0.2mol/L磷酸缓冲液 50mL
戊二醛最终浓度 2.5%
pH值7.3-7.4
❹ 配置化学试剂时,可以用纯水代替蒸馏水吗为什么
蒸馏水电导率≤5us/cm ,就这一点,纯水就不及蒸馏水。
主要看配制什么化学试剂,一般情况下,可以通用。
如果配制精密较高的实验试剂,建议用更高纯度的超纯水。
❺ 纯净水可以配化学试剂么
看什么级别的。。
如果只是普通的定性实验,问题应该不大;
如果是滴定分析等定量实验,必须采用蒸馏水配置
❻ 配置化学试剂时,可以用纯水代替蒸馏水吗为什么
不能,因为蒸馏水含的空气少,纯水含的空气多,配置化学试剂时,有可能氧气与试剂反应
❼ 纯化水系统的纯水可以用来配制化验室的试剂吗
纯化水系统的纯水只有达到以下实验室用水的标准,就可以用来化验室配试剂!
国家回实验室用水规格GB6682-2008
名答 称 一 级 二 级 三 级
PH值范围(25℃) - - 5.0-7.5
电导率(25℃),mS/m ≤ 0.01 0.10 0.50
比电阻(MΩ.cm.25℃)≥ 10 1 0.2
可氧化物质[以(0)计],mg/L - 0.08 0.40
< 吸光度(254nm,1cm 光程)≤ 0.001 0.01 -
蒸发残渣(105±2℃),mg/L≤ - 1.0 2.0
可容性硅[以(sio2)计],mg/L< 0.01 0.02 -