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纯水提取细胞膜

发布时间:2023-07-28 03:38:37

Ⅰ 纯净细胞膜的获取

(1)获得纯净的细胞膜要选择人的成熟红细胞,因为该细胞除了细胞膜,无其他各种细胞器膜和核膜的干扰,能获得较为纯净的细胞膜.
(2)将哺乳动物成熟的红细胞放入蒸馏水中,由于细胞内溶液浓度大于外界蒸馏水浓度,所以细胞吸水,一段时间后细胞将破裂.
(3)用丙酮提取细胞膜的磷脂,并将它在空气--水界面上展开时,这个单层分子的面积大约相当于原来细胞表面积的两倍,据此推测磷脂分子在细胞膜上呈双层排布.
(4)糖蛋白和细胞之间的识别作用有关,它位于细胞膜的外侧.
(5)细胞膜的流动镶嵌模型认为:构成细胞膜的磷脂分子和蛋白质分子大都是可以运动的.
故答案为:
(1)A
(2)大于
(3)磷脂分子呈双层排布(磷脂双分子层构成膜的基本支架)
(4)糖蛋白
(5)磷脂 蛋白质(没有顺序)

纯水输入血液中会怎么样

血液中来因为有蛋白质等源大分子化合物,所以具有渗透压,而红细胞也正是生活在这种环境中(即细胞内外渗透压平衡),如果输入纯水,血液的渗透压会降低,红细胞就会吸水膨胀,严重时可能使红细胞胀裂。
如果要提取细胞膜,就可以用这个方法,即把成熟的红细胞加在纯水中,红细胞吸水胀裂后剩下的物质就是细胞膜,当然还有少量杂质(主要是未完全退化的细胞器)。
希望对你有所帮助!
望采纳!

Ⅲ 如何提取细胞膜(动物细胞)上的蛋白质

NRC Institute for Biological Sciences
Triton X-114 extraction protocol (Hydrophobic protein preparation)

Ressuspend cells in Solution A (dil 1/8) and add 15 μl of mammalian cocktail proteases inhibitor (Sigma).
Add 1 third of the volume of solution B
Incubate on ice for 1 hour with frequent vortexing.
Centrifuge at 10 000g for 10 minutes at 4°C to pellet unbroken cells and nuclei.
Transfer supernatant in clean eppendorfs then incubate at 30°C for 3 minutes (until sln is cloudy).
Centrifuge at 1 300g for 10 minutes at room temperature.
Transfer Aqueous phase in new eppendorf (but keep detergent phase at room temperature).
Add X volume of triton X-114 to Aqueous phase:

Vol of Aq phase = X vol of triton X-114
24.6
Shake well then incubate 3 minutes at 30°C (until cloudy) then transfer on top of detergent phase slowly.
Centrifuge at 1 300g for 10 minutes at room temperature.
Remove Aqueous phase with pipette down to detergent interphase.
Precipitate hydrophobic protein (detergent phase) with 10X volume of acetone. Place overnight at -20°C.
Pellet proteins by centrifugation at max speed for 10 minutes at 4°C. Ressuspend proteins in IEF sln (7M urea, 2M thiourea, 4% CHAPS, 1% DTT) then precipitate protein again with 10 volume of acetone. Place 5-10 min at -20°C.
Pellet proteins by centrifugation at max speed for 10 minutes at 4°C. Air dry pellet then dissolve protein in IEF solution
Solution:

Solution A: 80 mM Tris-HCl, pH 7.4 ; 1,2M NaCl

0,63 g Tris-HCl
3,51 g NaCl
Dissolve in 30 ml of water
Adjust pH to 7.4
Adjust volume to 50 ml with water
Solution B: 40 mM Tris-HCl, pH 7.4 ; 600 mM NaCl ; 4% triton X-114

5 ml of sln A
Add triton to have a final concentration off 4%

4% x 10 ml = ml
[triton X114]
Adjust volume to 10 ml with water

Ⅳ 提取纯净细胞膜的实验材料

(1)哺乳动物成熟的红细胞无细胞壁,无核膜和细胞器膜,只有细胞膜一种膜结构,便于提取纯净细胞膜,常用作提取纯净的细胞膜的材料.
(2)将哺乳动物成熟的红细胞放在清水(或蒸馏水)中,一段时间后细胞将吸水涨破.
(3)细胞膜的组成成分有脂质、蛋白质和糖类,其功能的复杂程度与 蛋白质的种类和数量有关,功能越复杂的生物膜上的蛋白质的种类和数量越多.
(4)图中,属于植物细胞间信息交流的是图丙,通过相邻细胞之间形成胞间连丝(或通道)进行信息交流.图甲和乙所示的信息交流方式都依赖于细胞膜表面受体的识别作用.
故答案为:
(1)哺乳动物成熟的红细胞 无细胞壁,无核膜和细胞器膜,只有细胞膜一种膜结构
(2)清水(或蒸馏水)
(3)脂质、蛋白质和糖类 蛋白质的种类和数量
(4)丙 胞间连丝(或通道) 受体

纯化水系统管道内的生物膜怎样去除

纯水循环预冲洗→碱液循环清洗→纯化水冲洗→钝化→纯化水再次冲洗→排放→纯蒸汽消毒等几个步骤。 ①纯化水循环预冲洗:准备一个贮液罐和一台水泵,与需钝化的管道连成一个循环通路,在贮存罐中注入足够的常温去离子水,用水泵加以循环, 15mm 后打开排水阀,边循环边排放,最好能装一只流量计。 ②碱液清洗:准备 NaOH 化学纯试剂,加入热水(温度不低于 70 ℃)配制成 1 %(体积浓度)的碱液,用泵进行循环,时间不少于 30min ,然后排放。 ③冲洗:将纯化水加入贮液罐,启动水泵,打开排水阀排放,直到各出口点水的电阻率与罐中水的电阻率一致,排放时间至少 30mm 。 ④纯化: a. 用纯化水及化学纯的硝酸配制 8 %的酸液,在 49 - 52 ℃温度下循环 60min 后排放。 B. 或用 3 %氢酸(体积分数)、 20 %硝酸(体积分数)、 77 %纯化水配制溶液,溶液温度在 25 - 35 ℃,循环处理 10 - 20min ,然后排放。 ⑤初始清洗:用常温钝化水冲洗,时间不少于 5min 。 ⑥最后冲洗:在次冲洗,直到进、出口纯化水的电阻率一致。 ⑦纯蒸汽消毒:将清洁蒸汽通入整个不锈钢管道系统,每个使用点至少冲洗 15min 。

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