Ⅰ 纯净细胞膜的获取
（1）获得纯净的细胞膜要选择人的成熟红细胞，因为该细胞除了细胞膜，无其他各种细胞器膜和核膜的干扰，能获得较为纯净的细胞膜．
（2）将哺乳动物成熟的红细胞放入蒸馏水中，由于细胞内溶液浓度大于外界蒸馏水浓度，所以细胞吸水，一段时间后细胞将破裂．
（3）用丙酮提取细胞膜的磷脂，并将它在空气--水界面上展开时，这个单层分子的面积大约相当于原来细胞表面积的两倍，据此推测磷脂分子在细胞膜上呈双层排布．
（4）糖蛋白和细胞之间的识别作用有关，它位于细胞膜的外侧．
（5）细胞膜的流动镶嵌模型认为：构成细胞膜的磷脂分子和蛋白质分子大都是可以运动的．
故答案为：
（1）A
（2）大于
（3）磷脂分子呈双层排布（磷脂双分子层构成膜的基本支架）
（4）糖蛋白
（5）磷脂 蛋白质（没有顺序）
Ⅱ 纯水输入血液中会怎么样
血液中来因为有蛋白质等源大分子化合物，所以具有渗透压，而红细胞也正是生活在这种环境中（即细胞内外渗透压平衡），如果输入纯水，血液的渗透压会降低，红细胞就会吸水膨胀，严重时可能使红细胞胀裂。
如果要提取细胞膜，就可以用这个方法，即把成熟的红细胞加在纯水中，红细胞吸水胀裂后剩下的物质就是细胞膜，当然还有少量杂质（主要是未完全退化的细胞器）。
希望对你有所帮助！
望采纳！
Ⅲ 如何提取细胞膜（动物细胞）上的蛋白质
NRC Institute for Biological Sciences
Triton X-114 extraction protocol (Hydrophobic protein preparation)
Ressuspend cells in Solution A (dil 1/8) and add 15 μl of mammalian cocktail proteases inhibitor (Sigma).
Add 1 third of the volume of solution B
Incubate on ice for 1 hour with frequent vortexing.
Centrifuge at 10 000g for 10 minutes at 4°C to pellet unbroken cells and nuclei.
Transfer supernatant in clean eppendorfs then incubate at 30°C for 3 minutes (until sln is cloudy).
Centrifuge at 1 300g for 10 minutes at room temperature.
Transfer Aqueous phase in new eppendorf (but keep detergent phase at room temperature).
Add X volume of triton X-114 to Aqueous phase:
Vol of Aq phase = X vol of triton X-114
24.6
Shake well then incubate 3 minutes at 30°C (until cloudy) then transfer on top of detergent phase slowly.
Centrifuge at 1 300g for 10 minutes at room temperature.
Remove Aqueous phase with pipette down to detergent interphase.
Precipitate hydrophobic protein (detergent phase) with 10X volume of acetone. Place overnight at -20°C.
Pellet proteins by centrifugation at max speed for 10 minutes at 4°C. Ressuspend proteins in IEF sln (7M urea, 2M thiourea, 4% CHAPS, 1% DTT) then precipitate protein again with 10 volume of acetone. Place 5-10 min at -20°C.
Pellet proteins by centrifugation at max speed for 10 minutes at 4°C. Air dry pellet then dissolve protein in IEF solution
Solution:
Solution A: 80 mM Tris-HCl, pH 7.4 ; 1,2M NaCl
0,63 g Tris-HCl
3,51 g NaCl
Dissolve in 30 ml of water
Adjust pH to 7.4
Adjust volume to 50 ml with water
Solution B: 40 mM Tris-HCl, pH 7.4 ; 600 mM NaCl ; 4% triton X-114
5 ml of sln A
Add triton to have a final concentration off 4%
4% x 10 ml = ml
[triton X114]
Adjust volume to 10 ml with water
Ⅳ 提取纯净细胞膜的实验材料
（1）哺乳动物成熟的红细胞无细胞壁，无核膜和细胞器膜，只有细胞膜一种膜结构，便于提取纯净细胞膜，常用作提取纯净的细胞膜的材料．
（2）将哺乳动物成熟的红细胞放在清水（或蒸馏水）中，一段时间后细胞将吸水涨破．
（3）细胞膜的组成成分有脂质、蛋白质和糖类，其功能的复杂程度与 蛋白质的种类和数量有关，功能越复杂的生物膜上的蛋白质的种类和数量越多．
（4）图中，属于植物细胞间信息交流的是图丙，通过相邻细胞之间形成胞间连丝（或通道）进行信息交流．图甲和乙所示的信息交流方式都依赖于细胞膜表面受体的识别作用．
故答案为：
（1）哺乳动物成熟的红细胞 无细胞壁，无核膜和细胞器膜，只有细胞膜一种膜结构
（2）清水（或蒸馏水）
（3）脂质、蛋白质和糖类 蛋白质的种类和数量
（4）丙 胞间连丝（或通道） 受体
Ⅳ 纯化水系统管道内的生物膜怎样去除
纯水循环预冲洗→碱液循环清洗→纯化水冲洗→钝化→纯化水再次冲洗→排放→纯蒸汽消毒等几个步骤。 ①纯化水循环预冲洗：准备一个贮液罐和一台水泵，与需钝化的管道连成一个循环通路，在贮存罐中注入足够的常温去离子水，用水泵加以循环， 15mm 后打开排水阀，边循环边排放，最好能装一只流量计。 ②碱液清洗：准备 NaOH 化学纯试剂，加入热水（温度不低于 70 ℃）配制成 1 ％（体积浓度）的碱液，用泵进行循环，时间不少于 30min ，然后排放。 ③冲洗：将纯化水加入贮液罐，启动水泵，打开排水阀排放，直到各出口点水的电阻率与罐中水的电阻率一致，排放时间至少 30mm 。 ④纯化： a. 用纯化水及化学纯的硝酸配制 8 ％的酸液，在 49 － 52 ℃温度下循环 60min 后排放。 B. 或用 3 ％氢酸（体积分数）、 20 ％硝酸（体积分数）、 77 ％纯化水配制溶液，溶液温度在 25 － 35 ℃，循环处理 10 － 20min ，然后排放。 ⑤初始清洗：用常温钝化水冲洗，时间不少于 5min 。 ⑥最后冲洗：在次冲洗，直到进、出口纯化水的电阻率一致。 ⑦纯蒸汽消毒：将清洁蒸汽通入整个不锈钢管道系统，每个使用点至少冲洗 15min 。