水处理纯水电导度

㈠ 水的电导率一般为多少

自来水电导率= 0.5~5.0x10-2 S/m。制工业废水电导率= 1 S/m。一般自来水的电导率介于125~1250 μs/cm之间。

电导率是用来描述物质中电荷流动难易程度的参数。在公式中，电导率用希腊字母κ来表示。电导率σ的标准单位是西门子/米（简写做S/m），为电阻率ρ的倒数，即σ=1/ρ。

电导和电阻也有关系，如果R是一个组件和设备的电阻（单位欧姆Ω），电导为G（单位西门子S），则：G = 1/R。

(1)水处理纯水电导度扩展阅读：

电导率与温度具有很大相关性。金属的电导率随着温度的升高而减小。半导体的电导率随着温度的升高而增加。

在一段温度值域内，电导率可以被近似为与温度成正比。为了要比较物质在不同温度状况的电导率，必须设定一个共同的参考温度。电导率与温度的相关性，时常可以表达为，电导率对上温度线图的斜率。

电导率的测量通常是溶液的电导率测量。固体导体的电阻率可以通过欧姆定律和电阻定律测量。电解质溶液电导率的测量一般采用交流信号作用于电导池的两电极板，由测量到的电导池常数K和两电极板之间的电导G而求得电导率σ。

电导率测量中最早采用的是交流电桥法，它直接测量到的是电导值。最常用的仪器设置有常数调节器、温度系数调节器和自动温度补偿器，在一次仪表部分由电导池和温度传感器组成，可以直接测量电解质溶液电导率。

㈡ 纯化水设备的出水电导率偏高，如何处理

纯水处理有反渗透，纳滤、EDI等处理工艺，具体是那种工艺不确定，电导率偏高在什么专范围不确定属，只能进行简单分析！
1、如果是出水电导率突然升高，同时进水电导和进水压力变化不明显的前提下，建议对每个独立处理单元产水进行取样测电导，如果存在独立单元产水电导异常偏高，则对该单元进行检查，排除膜元件泄漏，接口不严浓水窜入等原因；
2、如果是处理工艺一直处于产水电导率偏高的情况下，建议优化处理工艺，如一级反渗透加二级处理工艺，降低电导率，也可以在二级反渗透后加EDI工艺降低电导率。
3、如果是因为进水电导率异常增高导致产水电导率升高的情况下，可以调节进水电导率，在进水电导率回落后产水电导率会恢复正常。
希望对你有所帮助！

㈢ 水质的电导率有国标吗

在国标网上没找到标准
几种工业用水的区别
原水是指未经过处理的水，从专广义来说，对于进入水属处理工序前的水也称为该水处理工序的原水。例如由水源送入澄清池处理的水称为原水。
软化水是指将水中硬度（主要指水中钙、镁离子）去除或降低一定程序的水。水在软化过程中，仅硬度降低，而总含量不变。
脱盐水是指水中盐类（主要是溶于水的强电解质）除去或降低到一定程度的水。其电导率一般为1.0-10.0μs/cm,含盐量为1-5mg/L。
纯水是指水中的强电解质和弱电解质去除或降低到一定程序的水。其电导率一般为： 1.0-0.1μs/cm,含盐量<1mg/L。
超纯水是指水中的导电介质几乎完全去除，同时不离解的气体、胶体以及有机物质（包括细菌等）也去除至很低程度的水。其电导率一般为0.1-0.055μs/cm，含盐量<0.1mg/L。理想纯水（理论上）电导率为0.05μs/cm。

㈣ 水处理电导率高了怎么办

使用反渗透复纯水机制进行深度处理，去除水中重金属离子等，降低水的电导率。

如需要更低的电导率，可以用混床来做超纯水处理。

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㈤ 纯净水设备产水电导率过高是什么原因请教专业人士

1、
可能抄是反渗透膜元件出现了破损，这种情况可能是反渗透膜受到了严重的污染从而导致其性能受到了破坏，也有可能是膜元件的使用时间已经超出了它的使用寿命，这种故障只要通过更换反渗透膜即可解决。
2、
可能是反渗透系统中控制进水的保安过滤器发生了堵塞现象，导致压差增大，反渗透系统无法进行正常的运行，最终导致了整体设备出水电导率过高，这种情况只需对保安过滤器进行及时的清洗或是更换其滤芯即可解决。
3、
可能是反渗透系统的脱盐率下降了百分之十左右，或者是反渗透系统的进水压力上升了百分之十左右，也可能是反渗透系统的产水量下降了百分之十左右，这三种原因都会导致反渗透纯净水设备出水电导率偏高现象，只要对反渗透膜进行清洗或是更换即可解决。
在日常的使用过程中，要注意对纯净水设备的维护和保养，从而降低设备出现的概率，维持纯净水生产设备长期处于良好的运行状态。

㈥ 实验纯水器电导度高怎么办

你们实验室的纯水设备是不是由RO+混床组成的？（一般实验室纯水制备普遍采用的组合设备），因为没有混床，出水电导是达不到0.1us/cm的，混床里装的是阴阳混合树脂，随着制水量的增加，混床中的阴阳树脂会被进水中盐分交换而逐渐饱和，这样出水电导就上升了。处理方法如下：
1、设备为自来水进水+混床
这样的设备配置是不适合实验室纯水制备的，建议您在混床前面根据制水量添置反渗透膜处理装置。
2、设备为RO膜处理+混床
检查RO膜出水水质，如反渗透出水水质稳定，那么就该更换混床中装填的混床树脂了，不过你要合算一下混床配置是否合理，有的水处理设备供应商因为对混床设备的不了解，往往会配置一些与前置反渗透装置不匹配的小混床柱。一般来讲，使用2周后混床出水就达到10us/cm的话，要么就是没有前置反渗透，要么就是后置混床型号偏小或混床中装填的树脂转型率太低。实验室纯水制备设备中，小混床中应该装填抛光混床树脂，我公司是专业生产离子交换树脂的国内知名企业，您可以购买我公司生产的ZGER8420抛光混床树脂更换装填即可。

㈦ 在水处理时为什么要测电导率，测电导的目的何在

在水处理时为什么要测电导率，测电导的目的何在？

纯净的水是不能导电的，也基本不存在百分之分纯净的水，水之所以可以导电是因为其中含有某些盐等电解质，电解质又分为强电解质和弱电解质。弱电解质的电离与平衡常数、浓度、电离度均有关系；同样的，对于强电解质，根据科尔劳施（F.Kohlrausch)总结的经验式可看出溶液电导率也与浓度相关。所以，通过测量电导率的大小，可以间接计算出溶液中所含电解质的浓度，了解水中电解质的含量。

测电导率为什么要用NaCl

纯水不导电，就得加点什么东西，而Nacl家家必备，实在是居家旅行，做做实验，必备材料。。。

锅炉水为什么测电导率

这是一个双保险，虽然我们化验了锅炉给水的硬度，但是其它杂质仍旧对蒸汽品质产生影响，为了控制其它元素的含量，可通过测电导率来确定影响给水的品质。

测定醋酸溶液的电导率时，为什么要测纯水的电导率

书上不是有公式吗?C=K(硫酸钡）/1000λο,λο为硫酸钡的极限摩尔电导率

为什么要测量电导率

你是做那个品牌洗衣机的啊，应该是不错了，好像不是国产的智能洗衣机吧。
那我告诉你吧，它是用来代替浊度传感器的，通过判断水体中的离子浓度大概的判断下水中溶有废弃物的多少，只是个大概，电导率低到一定程度说明水比较干净了，可以认为洗干净了，不用再次漂洗了。因为浊度传感器很昂贵，所以用小量程的电导记来粗略测量，不过能想到这些已经很不错了。希望你能够了解你产品的人性化。

自来水检测中为何要测电导率

不仅是自来水。污水、废水、纯水等等。。
只要是水溶液，都可以通过检测其电导率值来确定是否纯净。电导率可以反应被测溶液中杂质含量。电导率值越高，说明导电性越好，杂质越多，水质越不好。。

电厂水质分析为什么要测电导率，或知道了电导率这个参数有什么用？

电导率说白了就是水里面含有多少离子。
电厂的水质很特殊，必须要用电导非常少的水，如果电导率大了可能会有安全隐患

为什么过热蒸汽不测电导率！

只是去推动叶片，没有必要测电导率呀！测量一下流量就可以了！

纯水设备中为什么测了电阻率还要测电导率

电阻率跟电导率是一个数
电阻率是电导率的倒数
怎么会两个值都要测呢？

测电导率用什么粒径的土壤

一 土壤样品的采集与处理 1 风干和去杂 从田间采回的土样，要及时风干。其方法是将土壤样品放在阴凉干燥通风、又无特殊的气体(如氯气、氨气、二氧化硫等)、无灰尘污染的室内，把样品弄碎后平铺在干净的牛皮纸上，摊成薄薄的一层，并且经常翻动，加速干燥。切忌阳光直接曝晒或烘烤。在土样稍干后，要将大土块捏碎(尤其是粘性土壤)，以免结成硬块后难以磨细。样品风干后，应拣出枯枝落叶、植物根、残茬、虫体以及土壤中的铁锰结核、石灰结核或石子等，若石子过多，将其拣出并称重，记下所占的百分数。 2 磨细、过筛和保存 取风干土样100—200g，放在牛皮纸上，用木块碾碎，使其全部通过60号筛(孔径0.25mm)，留在筛上的土块再倒在牛皮纸上重新碾磨。如此反复多次，直到全部通过为止。不得抛弃或遗漏，但石砾切勿压碎。筛子上的石砾应拣出称重并保存，以备石砾称重计算之用。同时将过筛的土样称重，以计算石砾重量百分数，然后将过筛后的土壤样品充分混合均匀后盛于广口瓶中。 样品装入广口瓶后，应贴上标签，并注明其样号、土类名称、采样地点、采样深度、采样日期、筛孔径、采集人等。一般样品在广口瓶内可保存半年至一年。瓶内的样品应保存在样品架上，尽量避免日光、高温、潮湿或酸碱气体等的影响，否则影响分析结果的准确性。 二 土壤全氮量的测定(重铬酸钾—硫酸消化法) 方法原理 土壤与浓硫酸及还原性催化剂共同加热，使有机氮转化成氨，并与硫酸结合成硫酸铵；无机的铵态氮转化成硫酸铵；极微量的硝态氮在加热过程中逸出损失；有机质氧化成CO2。样品消化后，再用浓碱蒸馏，使硫酸铵转化成氨逸出，并被硼酸所吸收，最后用标准酸滴定。主要反应可用下列方程式表示： NH2?CH2CO?NH-CH2COOH+H2SO4=2NH2-CH2COOH+SO2+〔O〕 NH2-CH2COOH+3H2SO4=NH3+2CO2↑+3SO2↑+4H2O 2NH2-CH2COOH+2K2Cr2O7+9H2SO4=(NH4)2SO4+2K2SO4+2Cr2(SO4)3+4CO2↑+10H2O (NH4)2SO4＋2NaOH=Na2SO4+2H2O+2NH3↑ NH3+H3BO3=H3BO3?NH3 H3BO3?NH3+HCl=H3BO3+NH4Cl 操作步骤 1.在分析天平上称取通过60号筛(孔径为0.25mm)的风干土壤样品0.5—1g(精确到0.001g)，然后放入150ml开氏瓶中。 2.加浓硫酸(H2SO4)5ml，并在瓶口加一只弯颈小漏斗，然后放在调温电炉上高温消煮15分钟左右，使硫酸大量冒烟，当看不到黑色碳粒存在时即可(如果有机质含量超过5%时，应加1—2g焦硫酸钾，以提高温度加强硫酸的氧化能力)。 3.待冷却后，加5ml饱和重铬酸钾溶液，在电炉上微沸5分钟，这时切勿使硫酸发烟。 4.消化结束后，在开氏瓶中加蒸馏水或不含氮的自来水70ml，摇匀后接在蒸馏装置上，再用筒形漏斗通过Y形管缓缓加入40%氢氧化钠(NaOH)25ml。 5.将一三角瓶接在冷凝管的下端，并使冷凝管浸在三角瓶的液面下，三角瓶内盛有25ml 2%硼酸吸收液和定氮混合指示剂1滴。 6.将螺丝夹打开(蒸汽发生器内的水要预先加热至沸)，通入蒸汽，并打开电炉和通自来水冷凝。 7.蒸馏20分钟后，检查蒸馏是否完全。检查方法：取出三角瓶，在冷凝管下端取1滴蒸出液于白色瓷板上，加纳氏试剂1滴，如无黄色出现，即表示蒸馏完全，否则应继续蒸馏，直到蒸馏完全为止(或用红色石蕊试纸检验)。 8.蒸馏完全后，降低三角瓶的位置，使冷凝管的下端离开液面，用少量蒸馏水冲洗冷凝的管的下端(洗入三角瓶中)，然后用0.02mol/L盐酸(HCl)标准液滴定，溶液由蓝色变为酒红色时即为终点。记下消耗标准盐酸的毫升数。 测定时同时要做空白试验，除不加试样外，其它操作相同。 结果计算 N%=[ (V-V0)×N×0.014]／样品重×100 式中： V—滴定时消耗标准盐酸的毫升数； V0—滴定空白时消耗标准盐酸的毫升数； N—标准盐酸的摩尔浓度； 0.014—氮原子的毫摩尔质量g/mmol； 100—换算成百分数。 注意事项 1.在使用蒸馏装置前，要先空蒸5分钟左右，把蒸汽发生器及蒸馏系统中可能存在的含氮杂质去除干净，并用纳氏试剂检查。 2.样品经浓硫酸消煮后须充分冷却，然后再加饱和重铬酸钾溶液，否则作用非常激烈，易使样品溅出。加入重铬酸钾后，如果溶液出现绿色，或消化1—2分钟后即变绿色，这说明重铬酸钾量不足，在这种情况下，可补加1g固体重铬酸钾(K2Cr2O7)，然后继续消化。 3.若蒸馏产生倒吸现象，可再补加硼酸吸收液，仍可继续蒸馏。 4.在蒸馏过程中必须冷凝充分，否则会使吸收液发热，使氨因受热而挥发，影响测定结果。 5.蒸馏时不要使开氏瓶内温度太低，使蒸气充足，否则易出现倒吸现象。另外，在实验结束时要先取下三角瓶，然后停止加热，或降低三角瓶使冷凝管下端离开液面。 仪器、试剂 1.主要仪器： 开氏瓶(150ml)、弯颈小漏斗、分析天平、电炉、普通定氮蒸馏装置。 2.试剂： (1) 浓硫酸(化学纯，比重1.84)。 (2)饱和重铬酸钾溶液。称取200g(化学纯)重铬酸钾溶于1000ml热蒸馏水中。 (3)40%氢氧化钠(NaOH)溶液。称取工业用氢氧化钠(NaOH)400g，加水溶解不断搅拌，再稀释定容至1000ml贮于塑料瓶中。 (4)2%硼酸溶液。称取20g硼酸加入热蒸馏水(60℃)溶解，冷却后稀释定容至1000ml，最后用稀盐酸(HCl)或稀氢氧化钠(NaOH)调节pH至4.5(定氮混合指示剂显葡萄酒红色)。 (5)定氮混合指示剂。称取0.1g甲基红和0.5g溴甲酚绿指示剂放入玛瑙研钵中，加入100ml95%酒精研磨溶解，此液应用稀盐酸(HCl)或氢氧化钠(NaOH)调节pH至4.5。 (6)0.02mol/L盐酸标准溶液。取浓盐酸(HCl)(比重1.19)1.67ml，用蒸馏水稀释定容至1000ml，然后用标准碱液或硼砂标定。 (7)钠氏试剂(定性检查用)。称氢氧化钾(KOH)134g溶于460ml蒸馏水中；称取碘化钾(KI)20g溶于50ml蒸馏水中，加碘化汞(HgI)使溶液至饱和状态(大约32g左右)。然后将以上两种溶液混合即成。

㈧ edi纯水电导率是多少

EDI纯水适用于制备导电率要求在1-18.2MΩ.cm(25℃)的纯水。

EDI(Electrodeionization)又称连续电除盐技术，它科学地将电渗析技术和离子交换技术融为一体，通过阳、阴离子膜对阳、阴离子的选择透过作用以及离子交换树脂对水中离子的交换作用，在电场的作用下实现水中离子的定向迁移，从而达到水的深度净化除盐，并通过水电解产生的氢离子和氢氧根离子对装填树脂进行连续再生，因此EDI制水过程不需酸、碱化学药品再生即可连续制取高品质超纯水，它具有技术先进、结构紧凑、操作简便的优点，可广泛应用于电力、电子、医药、化工、食品和实验室领域，是水处理技术的绿色革命。

这一新技术可以代替传统的离子交换装置，生产出电阻率高达16-18MΩ·CM的超纯水。

㈨ 饮用纯净水电导率应达到多少

饮用纯净水电导率（25±1℃）（uS/cm）应小于等于10。原料用水应符合GB5749的规定。电导率属于版理化权指标，同属于理化指标的还有：

PH值、电导率、高锰酸钾消耗量、氯化物、亚硝酸盐、四氯化碳、铅、砷、铜、氰化物、挥发酚。

(9)水处理纯水电导度扩展阅读：

矿泉水不属于饮用纯净水的范畴，国家对饮用纯净水和矿物质水有不同的国家标准。

另随着过滤技术的日益提高，通过开水器和家用净水器所过滤自来水产出的水质也可逐渐达到一般饮用纯净水的标准范畴，在欧洲许多发达国家与本国国情不同，自来水的水质净化是可以达到一般饮用水净化的标准的，甚至可以直接饮用。

水质特征

1、感官上清澈透亮，无任何肉眼可见物，无色、无味；

2、去除了水中的矿物质、有机成分、有害物质，口感上甘甜醇和，生理上溶解力、渗透力、代谢力、扩散力更强；

3、对有机物、致癌物、重金属等各类有毒有害物质的去除要求99.97%；

4、微生物（菌落总数、大肠杆菌）指标要求更高，增加了致病菌、酶菌、酵母菌的检测，而且不得检出；

5、不含任何添加物；

6、可直接饮用。