纯水ph电极选用

① PH电极按用途分有几类

1.塑壳PH复合电极 常规使用，凝胶KCL，无需补充，特别适合现场使用；不适合高温和腐蚀性溶液，以及长时间连续测试

2玻璃PH复合电极 用于精密的PH测试，不适合粘稠性的溶液
3 用于精密的PH测试，可在浑浊液体和胶体溶液中使用
4 用于精密的PH测试，可在低温及低离子强度的液体中使用（如高纯水，酸雨等）
5.用于高温强酸的液体中使用
6.具有自动温度补偿的复合电极
7.适用于平面物体（如皮肤，纸张等），胶体物质（如乳酪），以及微量溶液的测试（如血液，唾液等）如果楼主要了解更多相关信息可以到上海阔思电子有限公司网站查看！

② 超纯水之要法兰安装，不能有塑料件污染水质应如何选pH电极

超纯水：要法兰安装，不能有塑料件污染水质
温度：常温
提问：如何选pH电极？
建议：PC-3030A+HA405-DPA+ PP-100A(含法兰)
建议分析：
1、
超纯水的电导率很低，其含有的离子数量极少，对于pH测量过程中的指示与参比回路的阻抗太大，会造成测量信号（mV）响应时间长、液接电位波动、信号稳定性差等问题；
2、
HA405-DPA电极是具有参比内部预加压的功能，可以使参考凝胶中的K+、Cl-离子快速渗出，在电极感测头周围形成足够的离子强度，创造区域性的pH测量环境；
3、 超纯水的水质保持有三个因素：A、离子交换树脂的交换效率；B、输送管路或储存容器的材质；C、循环回路的速度；
通常要求材质：CPVC、SS316L，中高级要求：PP，最高要求：PTFE。
4、 若是管道安装，则采用METTLER的InFit761 系列中的法兰式护套。8-242是PVDF本体、Ti金属电极，有两大应用特点；

配置说明：
1、 超纯水现场的洁净度较好，使用PC-3030A浅色调也比较适合这种纯净的环境；
2、 低阻抗品牌电极效果也不错。
以上回答由上海阔思电子有限公司技术顾问提供，公司致力于自动加药系统和配套产品的销售及维修保养，其中包括一体化自动加药装置、简易自动加药系统、自动监测仪器和自动控制仪器、加药泵、计量泵、加药搅拌机、加药桶及底阀、注射阀、背压阀、安全阀、Y型过滤器、脉冲阻尼器、液位开关、触点流量计等管道配件。

③ 化水的PH值比较难控制，在PH计测量时，PH值的变化还是比较大，有时候甚至从8点多降到5点多，这是什么情况

不能用普通的PH探头。必须使用测量纯水的专用PH探头（电极：超纯水电极（E331-DZ电极））否则只是浪费时间。测量不要搅拌，避免CO2的融入。

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纯水pH值的测量要想获得一个比较满意的结果，是一件比较困难的事情，特别是用常规的复合电极在实验室敞放式的测量更是如此。表现情况往往是：响应缓慢，示值漂移，重复性差，准确度低等。

一、产生的原因：
1、由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化。于是就使得示值漂移。特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。
2、 由于玻璃电阻的内阻很高，内阻越高玻璃膜就越厚，其不对称电位就会加大，电极的惰性也随之加大，电动势的产生就越于缓慢。同时，由于纯水是一种无缓冲作用的液体，与标准缓冲溶液的性质完全不同，在标准缓冲溶液中表现良好的电极一下子移至无缓冲性的纯水中，电极电位的建立时间无疑就会变得迟缓。
3、纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行。但在一般实验室中难于实行。
4、 PH值反映的是H+的活度，（H+）而不是H+的浓度[H+]，其关系为（H+）＝f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。 由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。
5、为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。

二、克服和改善方法：
综上所述，纯水PH值测试比较困难，主要是由于电极的结构性能和此次引起电极液接界电位的不稳定以及纯水的无缓冲性能和空气中CO2等因素的原因。
为此，可采用以下方法来克服和改善。
1、 用一支适合作纯水的PH电极应是首先考虑的。
2、 使用分离电板，即单独的PH玻璃电极和参比电极测量时，使参比电极尽可能远离玻璃电极，以改善上面第4条中所分析的现象。
3、 加大被测纯水的取样量，并可能减小和空气的接触面，同时不要搅拌和摇动，以减少CO2的吸收。
4、 在被测水样中加入中性盐（如Kcl）作为离子强度调节剂，改变溶液中的离子总强度，增加导电性，使测量快速稳定。此方法国家标准GB/T6P04.3—93中规定：“测量水样时为了减少液接电位的影响和快速达到稳定，每50ml水样中加入一滴中性0.1moL/LKCL溶液。”
虽然此方法改变了水样中的离子强度，在一定程度上引起了其PH值得变化，但经实验证明此变化在数值上只改变了0.01PH左右，是完全可以接受的。但采用这种方法时，一定要注意所加的Kcl溶液不应含任何碱性或酸性的杂质。因此，Kcl试剂要采用高纯度的，所配溶液的水质也要高纯度的中性水质。

纯化水（参考中国药典2005版）
汉语拼音: Chunhuashui
英文名: Purified Water
性状: 本品为无色的澄清液体；无臭，无味。
检查: 酸碱度 取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加 溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。
氯化物、硫酸盐与钙盐 取本品，分置三支试管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。
硝酸盐 取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管子50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液〔取硝酸钾 0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1pg NO3）0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000 006%）。
亚硝酸盐 取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）lml与盐酸菜乙H肢溶液（0．l＋100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液〔取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μg NO2）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000 002%）。
氨 取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）1.5ml，加元氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.000 03%）。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，小时内不得发生浑浊。易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
不挥发物 取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。
重金属 取本品50ml，加水18.5ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深 （0.000 03%）。
微生物限度 取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录Ⅺ J），细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。

贮藏: 密闭保存。
中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料））
化学成分: 本品为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。
分子式与分子量: H2O 18.02
药理作用: 溶剂、稀释剂

④ 测定水样的ph,所用的复合电极

测水样pH 时所用的复合电极包括（【A】 ）
pH电极为复合电极,包括一个玻璃电极,即银-氯化银电极,以及一个参比电极,通常用甘汞电极.
所以只有A对.

⑤ 关于pH计的电极改如何选型及注意事项有哪些

电极的相关材料及其辅助品的选择和正确使用。 一、电极相关选择 A.电极外壳材料 1.玻璃外壳 适用温度0-150oC，除氢氟酸溶液外一般不受腐蚀，但易碰撞损坏。 2.聚碳酸脂外壳 在高碱溶液及部分介质中易受腐蚀但耐碰撞和冲击，适用温度<80oC。 B.参比电极的选择 常规均使用Ag/Agcl参比电极，但一般的Ag/Agcl参比电极在高温下易溶解，电位不稳，而毛细管结构的Ag/Agcl参比电极，则具有十分稳定的参比电位，适合在高温和长期连续测试的条件下使用。 C.液接界的选择 液接界是沟通外参比溶液和被测溶液的连接部件，要求电势稳定及重现； 1.一般液接界材料有纤维材质，陶瓷芯，玻璃磨口等介质，纤维材质一般用于塑壳电极中，其溶液渗出速度较快，不易堵塞； 2.玻璃磨口接界 与溶液接触面积及渗出速度均较大，适用于离子强度较弱，高粘度，混浊液体或胶体溶液的测定。 3.陶瓷芯耐腐蚀性好，液接界电势的稳定性及重现性均较好，可用于高温介质中，是应用最广泛的液接界材料； D.电极插口的选择： pH电极最常用的插口为BNC型（亦称Q9型），除此外还有其它多种形式，主要取决于相应仪器的匹配。（本电极型号最末一位字母即表示插口型式）。 二、特殊及敏感电极选择 A.pH敏感玻璃膜的选择 pH敏感玻璃膜是由具有氢功能的锂玻璃熔融吹制而成，一般呈球形，大部分电极均使用常规的敏感玻璃膜，但尚有用于高温介质的敏感玻璃膜，高温强酸介质的敏感玻璃膜，高温蒸气消毒（130oC）的敏感玻璃膜，以及低电阻敏感玻璃膜（用于纯水测定）等，应区别不同情况选用。 详情请见： http://www.saikehb.cn/article-1571.html

⑥ 水相电极和非水相电极应该怎么选择

常用电极选用和维护
电极名称 适用范围 保养 备注
复合指卜非水pH电极 非水相酸碱滴定 每天使用，可将电极浸泡在纯水中，液面没过响应膜（蓝色球形），但不能没过隔膜。长期不用，保存在2M LiCl乙醇溶液。 定期补充电极外参比液，2M LiCl乙醇溶液（6.2312.010）。注：若溶剂为乙酸酐/甲酸的冰醋酸溶液，可将电极浸泡在空白溶液中过夜。碱性滴定液可采用0.4mol/L TEABr乙二醇溶液作为参比溶液（6.2320.000），保存亦如此。
复合水相pH电极 水相酸碱滴定或pH测量 浸泡在Metrohm专门的电极保存液 (6.2323.000) 中，胶塞一定要堵上。定期更换浸泡液. 定期补充电极外参比液，3mol/LKCl水溶液
复合铂环电极 氧化还原滴定（如碘量法） 浸泡在3mol/LKCl水溶液中。 定期补充电极外参比液，3mol/LKCl水溶液
复合金环电极 氧化还原滴定（如COD） 浸泡在3mol/LKCl水溶液中。 定期补充电极外参比液，3mol/LKCl水溶液
复合银环电极 沉淀滴定 浸泡在饱和 KNO3水溶液中。 定期补充电极外参比液，饱和 KNO3水溶液
Ag TitrodePt Titrode 沉淀滴定氧化还原滴定 保存在纯水中 无需补充电极外参比液
水相参比电极 与单体电极（如Cu2＋ISE）一起使用 浸泡3mol/LKCl水溶液中。 定期补充电极内、外参比液，3mol/LKCl水溶液
非水相参比电极 与单体pH电极（如6.0150.100）一起使用 保存在2M LiCl乙醇溶液中。 定期补充电极内、外参比液，2M LiCl乙醇溶液（6.2312.010）。
铜离子选择性电极 络合滴定 干燥保存 盖上电极帽，避光保存。注：电极表面污染，灵敏度下降可用打磨套件（6.2802.000）Al2O3粉末顺时针打磨铜电极表面。
氟离子选择性电极 滴定/测定F- 干燥保存 测量范围：5x10-7mol/L ... sat电极灵敏度下降，可以用牙膏顺时针打磨。
钙离子选择性电极 络合滴定 干燥保存 使用前在0.01mol/LCaCl2溶液中浸泡10分钟，再浸泡在纯水中10分钟。测量范围：5x10-7 ... 1mol/L不可用有机物溶剂或油类。这些有机物会损害电极.高含量的干扰离子也会污染电极。
铅离子选择性电极 沉淀滴定 干燥保存 盖上电极帽，避光保存。注：电极表面污染灵敏度下降可用打磨套件（6.2802.000）Al2O3粉末顺时针打磨铅电极表面。
双铂电极 永停滴定 干燥保存 如电极表面污染可用相应的有机溶剂或稀硝酸浸泡，再用水冲洗干净。
光度电极 滴定 干燥保存 避免接触有机溶剂，最好在水溶液中滴定。
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常用电极的选用和维护
常用电极选用和维护
电极名称 适用范围 保养 备注
复合非水pH电极 非水相酸碱滴定 每天使用，可将电极浸泡在纯水中，液面没过响应膜（蓝色球形），但不能没过隔膜。长期不用，保存在2M LiCl乙醇溶液。 定期补充电极外参比液，2M LiCl乙醇溶液唯橘穗（6.2312.010）。注：若溶剂为乙酸酐/甲酸的冰醋酸溶液，可将电极浸泡在空白溶液中过夜。碱性滴定液可采用0.4mol/L TEABr乙二醇溶液作为参比溶液（6.2320.000），保存亦如此。
复合水相pH电极 水相酸碱滴定或pH测量 浸泡在Metrohm专门的电极保存液 (6.2323.000) 中，胶塞一定要堵上。定期更换浸泡液. 定期补充电极外参比液，3mol/LKCl水溶液
复合铂环电极 氧化还原伍蔽滴定（如碘量法） 浸泡在3mol/LKCl水溶液中。 定期补充电极外参比液，3mol/LKCl水溶液
复合金环电极 氧化还原滴定（如COD） 浸泡在3mol/LKCl水溶液中。 定期补充电极外参比液，3mol/LKCl水溶液
复合银环电极 沉淀滴定 浸泡在饱和 KNO3水溶液中。 定期补充电极外参比液，饱和 KNO3水溶液
Ag TitrodePt Titrode 沉淀滴定氧化还原滴定 保存在纯水中 无需补充电极外参比液
水相参比电极 与单体电极（如Cu2＋ISE）一起使用 浸泡3mol/LKCl水溶液中。 定期补充电极内、外参比液，3mol/LKCl水溶液
非水相参比电极 与单体pH电极（如6.0150.100）一起使用 保存在2M LiCl乙醇溶液中。 定期补充电极内、外参比液，2M LiCl乙醇溶液（6.2312.010）。
铜离子选择性电极 络合滴定 干燥保存 盖上电极帽，避光保存。注：电极表面污染，灵敏度下降可用打磨套件（6.2802.000）Al2O3粉末顺时针打磨铜电极表面。
氟离子选择性电极 滴定/测定F- 干燥保存 测量范围：5x10-7mol/L ... sat电极灵敏度下降，可以用牙膏顺时针打磨。
钙离子选择性电极 络合滴定 干燥保存 使用前在0.01mol/LCaCl2溶液中浸泡10分钟，再浸泡在纯水中10分钟。测量范围：5x10-7 ... 1mol/L不可用有机物溶剂或油类。这些有机物会损害电极.高含量的干扰离子也会污染电极。
铅离子选择性电极 沉淀滴定 干燥保存 盖上电极帽，避光保存。注：电极表面污染灵敏度下降可用打磨套件（6.2802.000）Al2O3粉末顺时针打磨铅电极表面。
双铂电极 永停滴定 干燥保存 如电极表面污染可用相应的有机溶剂或稀硝酸浸泡，再用水冲洗干净。
光度电极 滴定 干燥保存 避免接触有机溶剂，最好在水溶液中滴定